étude du génome du mélanome de l’uvée
séquençage complet
Le contexte
Les mélanomes de l’oeil sont associés à un haut risque de dissémination, dû à des mécanismes d’altérations génétiques.
Le projet
Identifier les altérations récurrentes pour comprendre le processus d’apparition des tumeurs grâce au séquençage des gènes.
Le bénéfice
La compréhension des mutations permet de concevoir l’utilisation d’un traitement spécifique et ciblé afin de contrer l’activation des gènes altérés tout en évitant une chimiothérapie classique au patient.
Le processus
Analyse des données génétiques et identification des mutations typiques de ce type de cancer.
Conception d’un traitement spécifique qui s’oppose à l’activation des gènes concernés dans les cellules où la mutation est présente.
Localisation
Département de Génétique Médicale, UNIL-CHUVLausanne
Hôpital Ophtalmique Jules-GoninLausanne
Responsable(s)
Dr. Rivolta
Dr. Moulin
Assistés des collaborateurs
des différentes institutions
concernées
Documents
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