étude du génome du mélanome de l’uvée

séquençage complet


Le contexte

Les mélanomes de l’oeil sont associés à un haut risque de dissémination, dû à des mécanismes d’altérations génétiques.

Le projet

Identifier les altérations récurrentes pour comprendre le processus d’apparition des tumeurs grâce au séquençage des gènes.

Le bénéfice

La compréhension des mutations permet de concevoir l’utilisation d’un traitement spécifique et ciblé afin de contrer l’activation des gènes altérés tout en évitant une chimiothérapie classique au patient.

Le processus

Analyse des données génétiques et identification des mutations typiques de ce type de cancer.

Conception d’un traitement spécifique qui s’oppose à l’activation des gènes concernés dans les cellules où la mutation est présente.

40
Personnes/an
2015
Fin prévue de la recherche

Localisation

Département de Génétique Médicale, UNIL-CHUV
Lausanne

Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin
Lausanne

Responsables

Dr Carlo Rivolta

Dr Carlo Rivolta

Dr Alexandre Moulin

Dr Alexandre Moulin

Assistés des collaborateurs
des différentes institutions
concernées

Documents

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